Acute generalized exanthematous pustulosis - Akut Jeneralize Ekzantematöz Püstüloz
Akut Jeneralize Ekzantematöz Püstüloz (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP), vakaların %90'ının ilaç kullanımına bağlı olduğu nadir bir deri reaksiyonudur. Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (acute generalized exanthematous pustulosis), ilaca başlandıktan ortalama beş gün sonra ortaya çıkan ani deri döküntüleriyle karakterizedir. Bu döküntüler püstüllerdir; yani deride bulutlu veya cerahatli materyal (irin) içeren, küçük kırmızı‑beyaz veya kırmızı lezyonlardır. Cilt lezyonları genellikle sorumlu ilacın kesilmesinden sonraki 1‑3 gün içinde iyileşir.
☆ AI Dermatology — Free Service
Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü.
Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü.
Aniden eritemli ve püstüllü yaygın lezyonlar görülür.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), kırmızı cilt tabanında küçük, irin dolu şişliklerle (püstüller) işaretlenen bir cilt reaksiyonudur. Genellikle bir kişi antibiyotik gibi belirli bir ilacı aldığında ortaya çıkar ve hızla vücuda yayılır. Tetikleyici ilacın kesilmesinin ardından semptomlar genellikle iki hafta içinde kaybolur; bazen hafif bir cilt dökülmesi görülebilir. Genellikle ciddi değildir ve sadece ciltle sınırlıdır; ancak Stevens‑Johnson syndrome veya toxic epidermal necrolysis gibi daha şiddetli cilt reaksiyonlarıyla birlikte görülen vakalar da vardır. Tedavi öncelikle destekleyici bakımdır ve prognoz genellikle iyidir; hastalık çoğu zaman tamamen iyileşir.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 yaşında bir adam, son iki gün içinde cildinin değişmesi nedeniyle acil servise başvurdu. Doktorlar gövdesinde, kollarında ve bacaklarında kırmızı lekeler ve kabarık alanlar buldu. Zaman geçtikçe bu lekeler birleşti ve kırmızı bölgelerde sivilce benzeri şişlikler oluştu. Testler, nötrofil adı verilen birçok türün bulunduğu yüksek beyaz kan hücresi sayımı ve artan C-reactive protein seviyelerini gösterdi.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
